EMA zveřejnila seznam kritických léků, zatím je jich přes 200
Seznam kritických léků vytvořený Evropskou komisí [EK] a Evropskou agenturou pro léčivé přípravky [EMA] je na světě. Zatím obsahuje přes 200 účinných látek vyhodnocené jako těžko nahraditelné. Další léky na seznam přibydou příští rok.
Lékárny [ne]uspěly u zvýšení úhrady za přijetí receptu
Dohodovací řízení v segmentu lékárenské péče skončilo ve své závěrečné fázi nedohodou. Jednání se přesouvají na Ministerstvo zdravotnictví ČR. Zdravotní pojišťovny odmítly všechny návrhy nad 15 korun za signální výkon pro přijetí receptu.
Novým CEO lékáren Dr.Max v Česku se stane Jan Žák
Generálním ředitelem největší lékárenské sítě v ČR Dr.Max i sesterské společnosti Viapharma se od 1. března stane Jan Žák. Ten dosud působil jako CEO lékáren Dr.Max na Slovensku. Jan Žák střídá Daniela Horáka.
Farmaceuti v Hradci Králové zahájili projekt NETPHARM za 495,5 mil. Kč
Na inovace ve farmacii se zaměří ve čtyřletém projektu NETPHARM s rozpočtem půl miliardy korun vědečtí pracovníci Farmaceutické fakulty UK v Hradci Králové. Výzkum se soustředí na technologii výroby, podávání léků i lékové interakce.
Klinická farmaceutka: Pojišťovna uhradí až 8 lékových konzultací ročně
„Pacient může čerpat až 8 konzultací po 15 minutách ročně ze zdravotního pojištění,“ říká ke klinické farmacii v rozhovoru Zdravé Zprávy Irena Murínová, vedoucí Oddělení klinické farmacie Ústřední vojenské nemocnice – Vojenské fakultní Nemocnice Praha.
Gilead koupila Immunomedics kvůli léku na rakovinu
Americká farmaceutická společnost Gilead Sciences koupí v přepočtu za 471 miliard korun firmu Immunomedics. Získá tím přístup ke slibně vyvíjenému přípravku proti rakovině prsu.
V Británii recyklují injekční pera pro diabetiky
Dánská Novo Nordisk nabízí v Británii v programu PenCycle recyklovatelná injekční pera pro diabetiky. Ta mohou diabetici vrátit do lékáren nebo je vhodit do boxů britské Royal Mail.
Některé léky na bázi buněk a tkání pojišťovny neplatí
FNUSA/LF MUNI-CTEF díky povolení od SÚKL vyrábí a prodává léčiva na bázi buněk a tkání. Naráží ale na problémy s úhradou od zdravotních pojišťoven.
Léků do ČR proudí o desítky procent více, problém je jinde
S odvoláním na data Státního ústavu pro kontrolu léčiv farma výrobci tvrdí, že od loňského září do letošního března dodali na český trh oproti předchozím obdobím o desítky procent více léků. Ostrou kritiku ministra zdravotnictví Válka proto odmítají.
Moderna a Pfizer provádějí klinické testy vakcíny pro děti
Postupuje-li očkování od nejstarších a nejohroženějších věkových a sociálních skupin k mladším, lze očekávat, že dříve či později dojde i na děti. Jenomže, co dnes víme o očkování proti covidu-19 u dětí? A jsou dostupné už nějaké vakcíny pro děti?
Za porušení zákona o cenách SÚKL udělil pokutu 9 mil. Kč
Loni uložil Státní ústav pro kontrolu léčiv pokuty za téměř 42,5 milionu korun. Nejvyšší pokutu 9 milionů korun za porušování zákona o cenách vyměřil společnosti Balmir, která se zabývá distribucí léčiv.
Léčebné konopí: Doplatek za gram bude 18 korun
Ministerstvo zdravotnictví ČR @MZ ČR] nově navrhlo úhradu léčebného konopí z veřejného zdravotního pojištění až do výše 90 procent. Doplatek v lékárně u jednoho gramu tak bude činit 18 korun [bez DPH].
Vakcína Novavax působí i proti novým variantám viru
Vakcína Novavax prokázala 96% účinnost proti původnímu viru SARS-CoV-2, proti britské variantě je účinná z 86 procent. Jde o dvoudávkovou proteinovou vakcínu vyvíjenou podobnou technologií jako vakcína proti hepatitidě B.
Dospělí v Česku zapomínají na přeočkování proti tetanu
Poslední dávku očkování proti tetanu dostávají děti obvykle v 11 letech. Od té doby se proti tetanu přeočkovává každých 15 let. Lidé starší 60 let dostávají vakcínu po 10 letech. Termíny si dospělí hlídají sami. A to je problém...
EMA: Riziko krevní sraženiny u AstraZeneca je nízké
Riziko úmrtí spojené s krevní sraženinou po očkování vakcínou AstraZeneca je velmi nízké. Uvedl to výbor pro hodnocení rizik při Evropské agentuře pro léčivé přípravky. Postoj unijních zemí k vakcíně ponechala EMA na nich samotných.
Americká FDA prozatím odmítla schválit lék na Alzheimera
Slibný lék americké firmy Eli Lilly s účinnou látkou donanemab měl být schválený už tento měsíc, ale Food and Drug Administration ještě svolá panel nezávislých odborníků. Ti posoudí bezpečnost a účinnost nového léku.
AstraZeneca pozastavila testování vakcíny proti covid-19
Britská farmaceutická společnost AstraZeneca oznámila pozastavení finálního testování vakcíny proti covidu-19. Jeden z účastníků klinického testování začal mít nevysvětlitelné zdravotní potíže.
EMA posoudí jednodávkovou vakcínu Johnson&Johnson
Americká farmaceutická firma Johnson&Johnson včera [16.2.] požádala Evropskou agenturu pro léčivé přípravky [EMA] o podmínečné schválení vakcíny proti covidu-19. Jde o první jednodávkovou očkovací látku, kterou EMA posuzuje.
EMA doporučila Modernu jako druhou vakcínu pro EU
Česko se v nejbližších dnech dočká další vakcíny proti covidu-19. Evropská agentura pro léčivé přípravky [EMA] dnes 6. 1. 2021 doporučila Evropské komisi [EK] k podmínečné registraci vakcínu od americké Moderny.
EMA posuzuje účinnost booster vakcíny Spikevax
EMA zahájila schvalování třetí dávky vakcíny proti covidu-19 od americké Moderny. Vakcína zvaná Spikevax se tak stane druhou schválenou posilující dávkou proti covidu-19.
POSLEDNÍ ČLÁNKY
NEJČTENĚJŠÍ ČLÁNKY
- Reklama -
