Vývoj léčiv cílí na imunologii, onkologii a vzácné nemoci
„Trendy ve vývoji léčiv určují diagnózy jako imunologie, onkologie a vzácné indikace. A v souladu s těmito trendy se i my specializujeme,“ říká v rozhovoru pro ZdraveZpravy.cz ředitel klinického vývoje společnosti Zentiva Tomáš Hauser.
Samoléčba je v Česku opomíjené téma, shodli se odborníci
Samoléčba každoročně ušetří českému zdravotnímu systému devět a půl miliard korun a má potenciál ušetřit dalších pět miliard. Vyplynulo to z kulatého stolu, který se konal tento týden v Poslanecké sněmovně.
Vakcíny proti BA.1 omikronu dostanou děti už od 12 let
Upravené vakcíny proti omikron variantě koronaviru společností Pfizer/BioNTech a Moderna schválila Evropská agentura pro léčivé přípravky. Dostat je mohou zájemci starší 12 let nejdříve tři měsíce od základního očkování.
AstraZeneca dodá do EU 50 milionů dávek, rozhodl soud
Spor AstraZeneky a Evropské komise [EK] o termínu dodávek objednaných vakcín proti covidu-19 částečně vyřešil belgický soud. Do konce září má výrobce dodat 50 milionů dávek, jinak zaplatí pokutu 10 euro za každou zpožděnou dávku.
Příznaky myelomu přisuzují lidé stárnutí, tím ale oddalují léčbu
Mnohočetný myelom, druhá nejčastější rakovina krve u nás, se v začátcích nijak zvlášť neprojevuje. Pacienti mají bolesti v zádech, žebrech. Jelikož je průměrný věk pacienta 70 let, přisuzují často příznaky myelomu stárnutí. A to je problém.
EK schválila novou Farmaceutickou strategii pro Evropu
Evropská komise přijala 25.11. Farmaceutickou strategii pro Evropu s cílem zajistit pacientům přístup k inovativním a cenově dostupným lékům. Dalšími cíli jsou podpora konkurenceschopnosti, inovací a soběstačnosti unijního farmaceutického průmyslu.
CZECRIN připravuje a realizuje klinické studie v Česku
CZECRIN neboli CZEch Clinical Research Infrastructure Network je národní infrastruktura výzkumných pracovišť, která připravuje a realizuje akademický klinický výzkum ve všech lékařských oborech.
Ministerstvo si pochvaluje spolupráci s lékovým ústavem
„Myslím si, že už dnes pacienti vidí zlepšení u výpadků léků. Že to, čím jsme procházeli poslední dva roky, se významně zlepšilo,“ uvedl na včerejší [11.11.] tiskové konferenci Státního ústavu pro kontrolu léčiv náměstek ministra zdravotnictví Jakub Dvořáček.
Vakcína na léčbu melanomu snižuje úmrtnost i recidivu
První pacientům na míru připravovaná mRNA vakcína určená k léčbě melanomu podstatně snižuje podle klinické studie riziko úmrtí i návrat nemoci. Vakcínu pacientům s melanomem výzkumníci podávali v kombinaci s lékem na rakovinu.
Český výrobce Medin loni meziročně utržil o 6 % méně
Výrobci zdravotnické techniky Medin v Novém Městě na Moravě loni klesly tržby z prodeje výrobků, služeb a zboží na 322 mil. Kč. Zisk firmy před zdaněním převýšil 15 milionů korun.
Omezení na hranicích ohrožují výrobu i dodávky léků
Zástupci evropské asociace výrobců generických léčiv Medicines for Europe se obrátili na Evropskou komisi, aby zajistila hladký průchod účinných látek a léčiv přes hranice evropských zemí. Ten vázne.
MZ ČR opět zmírnilo podmínky pro léky firmy Regeneron
Monoklonální protilátky od firmy Regeneron mohou lékaři opět podávat více lidem. Ministerstvo zdravotnictví ČR rozvolnilo podmínky pro jejich užívání u covidových pacientů. Podmínky úřad již jednou zmírnil.
Francie nově povolila AstraZeneku i pro lidi nad 65 let
Francouzská vláda sdělila, že starší lidé mohou být očkováni vakcínou od firmy AstraZeneca. Ještě minulý měsíc byla tato vakcína vyhrazena pouze pro očkování lidí mladších 65 let. Naočkovat se jí budou moci Francouzi dokonce i v lékárnách.
David Kolář: Náklady na centrovou léčbu mají jasné přínosy
Výkonný ředitel Asociace inovativního farmaceutického průmyslu David Kolář pokračuje na Zdravé Zprávy v obhajobě nákladů na centrovou léčbu. Právě na ní chce ministr zdravotnictví Válek šetřit, aby mohl uspokojit praktiky. Více níže.
Co změní nový zákon o zdravotnických prostředcích
Návrh zákona o zdravotnických prostředcích byl na začátku ledna 2020 schválen vládou a v nejbližších dnech jej čeká první čtení v poslanecké sněmovně. Jaké konkrétní změny přinese?
Novavax kombinuje vakcínu proti chřipce i covidu-19
Americká biotechnologická společnost Novavax chystá vakcínu proti covidu-19 a sezónní chřipce zároveň. Přípravek, který vznikl kombinací dvou samostatně vyvíjených vakcín, firma zatím testovala na zvířatech. Výsledky jsou slibné.
Roche požádala u EMA o registraci léku REGN-COV2
Společnost Roche požádala o evropskou registraci přípravku REGN-COV2 pro léčbu covidu-19 u pacientů starších 12 let. Jde o kombinaci monoklonálních protilátek kasirivimab a imdevimab.
Argentina: Vedlejší účinky u ruské vakcíny jsou mizivé
Argentina potvrdila u 1 % lidí oočkovaných ruskou vakcínou Sputnik V vedlejší účinky. Projevily se u 317 lidí z 32 tisíců naočkovaných. Podle tamějšího ministerstva zdravotnictví jejich vážnost nevybočuje ve srovnání s jinými druhy očkování.
Ministerstvo vypsalo výběrové řízení na ředitele SÚKL
Ministerstvo zdravotnictví vypsalo výběrové řízení na ředitelku/ředitele Státního ústavu pro kontrolu léčiv [SÚKL]. Termín nástupu do funkce je na přelomu března a dubna 2024.
Biofarmaceutická společnost Sobi vstoupila do AIFP
Společnost Sobi vstoupila do Asociace inovativního farmaceutického průmyslu. Stala se tak jejím třicátým pátým členem. Sobi se zaměřuje na vývoj, výrobu a distribuci přípravků pro vzácná onemocnění.