Čtvrtou dávku proti covidu-19 úřady plošně nedoporučují
Druhá posilovací nebo čtvrtá dávka mRNA vakcíny proti covidu-19 u lidí mladších 60 let, ale i těch starších, významný přínos pro ochranu zdraví zatím neprokázala. Uvádí to evropské regulační úřady.
Těžký covid zřejmě odvrátí další lék, sabizabulin
Pohotovostní pracovní skupina pro mimořádné situace Evropské agentury pro léčivé přípravky začala posuzovat lék společnosti Veru sabizabulin k léčbě covidu-19.
Správně vybavená domácí lékárnička zachrání život
Domácí lékárnička by měla obsahovat základní prostředky, které zajistí první pomoc při úrazu, dočasně nahradí přítomnost zdravotníka či pomůže překonat dobu před zásahem lékaře. Co v ní nesmí chybět a jaké jsou typy obvazových materiálů?
Společnost Pfizer uvedla 90% účinnost covidové vakcíny
Společnost Pfizer oznámila, že její experimentální vakcína proti covidu-19 vykázala více než 90% účinnost. Pfizer plánuje tento měsíc požádat o schválení své covidové vakcíny ke krizovému použití v USA pro osoby ve věku 16-85 let.
Vakcínou Novavax se v Česku začne očkovat v březnu
Proteinovou vakcínou Nuvaxovid amerického výrobce Novavax se v Česku začne očkovat začátkem března. Její redistribuce do unijních zemí totiž začne koncem února. Předregistrace k očkování se zpřístupní 1. února.
Německý Merck dá 30 milionů USD do léků z MUNI
Před dvěma lety uzavřela Masarykova univerzita licenci s Artios Pharma. Smlouva upravuje využití výzkumu na inhibici nukleáz patentovanými sloučeninami. Ty vznikly v laboratořích Přírodovědecké a Lékařské fakulty MU a FNUSA-ICRC.
Nemocnicím dochází remdesivir na těžké formy covidu
Nemocnicím v Česku dochází lék remdesivir na těžké formy covidu. Potvrdila to Sekce nemocničních lékárníků a vedoucí lékař Kliniky anesteziologie, resuscitace a intenzivní medicíny VFN Martin Balík.
EMA doporučila první protilátkové přípravky na covid-19
První dva protilátkové přípravky k léčbě covidu-19 doporučila Evropská agentura pro léčivé přípravky pro schválení v zemích EU. Oba léky se pacientům podávají v raném stadiu infekce.
Výrobce stahuje jednu šarži sirupu na kašel Ambrobene
Pacienti užívající sirup Ambrobene by měli zpozornit! V jedné z šarží léčivého přípravku se vyskytl cizorodý materiál. Výrobce jej vymění za nový. Sirup Ambrobene se užívá na podporu vykašlávání a při onemocnění dýchacích cest.
Čeští senioři zanedbávají očkování proti chřipce
Světová zdravotnická organizace [WHO] doporučuje alespoň 75% proočkovanost proti chřipce u seniorů 65+. Nejvyšší proočkovanost má Jižní Korea [75 %] a USA [72 %]. V Evropě pak například Velká Británie [71 %] a Irsko [59 %].
Vakcín proti chřipce dorazí letos do Česka 850 tisíc kusů
V září do Česka firmy dodají o dvě stě tisíc vakcín proti chřipce více než vloni. Celkem se jimi u nás bude moci naočkovat až 850 tisíc osob, což by podle odborníků mělo pokrýt letošní zvýšenou poptávku.
Anglie omezí hormony pro nedospělé transgender osoby
National Health Service oznámila, že z výzkumu o používání hormonů pro potlačení puberty vyplynulo, že nemá jít v případě dětí a dospívajících o rutinní záležitost. Platí to hlavně u péče o nedospělé transgender pacienty.
Vakcína Sputnik V prokázala účinnost. Jedná o ní EMA
Ruská vakcína Sputnik V prokázala v poslední fázi klinického testování účinnost 91,6 procenta. Při jejím hodnocení vědci nepotvrdili žádné vážnější zdravotní komplikace, uvádí to vědecká studie publikovaná v uznávaném časopise The Lancet.
Farmaceutické firmy vyvíjejí nová antidiabetika
I když diabetologie prodělala v posledních letech velký pokrok a jsou k dispozici stále nové léky a podpůrné prostředky, mělo by ve společnosti dojít v první řadě ke změně životního stylu.
Omikron nebo delta? Každá z variant se léčí jinak
Příznaky omikronu se od delty téměř neliší. Potvrdí ho jen diskriminační PCR test. Laboratoře ale neanalyzují všechny pozitivní vzorky. Otázka pak zní, jakou léčbu zvolit, když monoklonální protilátky na omikron nezabírají.
Moderna v USA schválena. EMA rozhoduje o Pfizeru
Americký úřad FDA schválil mimořádné použití vakcíny proti covidu od Moderny. Evropská komise současně rozšířila opci na vakcíny Moderny o 80 milionů kusů. Evropská EMA má v pondělí rozhodnout o vakcíně Pfizeru a BioNTech.
USA schválily jednodávkovou covid vakcínu Janssen
Jednodávková vakcína od firmy Johnson & Johnson zvaná Janssen má v USA zelenou. K nouzovému použití ji v sobotu 27. února schválil americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv. Evropa by se měla schválení dočkat v polovině března.
USA zahájily testy léku remdesivir na nákazu Covid-19
Americké zdravotnické úřady vyzvaly občany, aby se začali připravovat na šíření nového koronaviru ve Spojených státech. V Nebrasce zároveň začalo klinické testování léků remdesivir, který by podle vědců mohl být účinný na nákazu Covid-19.
Tabletu proti covidu-19 si již objednaly Británie i USA
Lék proti covidu-19 ve formě tablety od společnosti Merck už si ve stovkách tisíc předobjednaly vlády po celém světě. Jde o tabletu molnupiraviru, který dnes 4.11. schválily pro léčbu covidu-19 britské úřady.
EMA varovala před svévolným nasazováním Sputniku V
Předsedkyně správní rady Evropské agentury pro léčivé přípravky [EMA] Christa Wirthumerová-Hocheová vyzvala státy Evropské unie, aby neschvalovaly ruskou vakcínu Sputnik V dříve, než ji posoudí sama EMA.
POSLEDNÍ ČLÁNKY
NEJČTENĚJŠÍ ČLÁNKY
- Reklama -
