Vědci z 1. LF UK vědí, jak na léčbu zákeřných lymfomů
Zlepšit léčbu non-hodgkinských lymfomů u pacientů nereagující na standardní protinádorovou terapii mohou výsledky vědecké práce týmu z 1. lékařské fakulty UK [1. LF UK]. Jde o kombinaci nových léčiv, která cílí na buněčné organely mitochondrie.
AstraZeneca zkrátí dodávky vakcín do zemí EU o 60 %
AstraZeneca zkrátí dodávky vakcín do zemí EU o 60 procent. Vakcína této firmy se přitom již koncem tohoto týdne zřejmě dočká doporučení ke schválení od Evropské agentury pro léčivé přípravky. Do konce února mělo Česko dostat 200 tisíc dávek.
Dodávky vakcín pro EU poníží i britská AstraZeneca
Britsko-švédský výrobce vakcíny AstraZeneca upozornil Evropskou komisi [EK], že dodávky jeho očkovací látky budou nižší, než byl původní předpoklad. Vakcíny přitom již nyní chybí v Česku i dalších evropských zemích.
Europoslanci žádají zveřejnění smluv o nákupech vakcín
Europoslanci tlačí na zveřejnění smluv s výrobci vakcín proti covidu-19. Chtějí znát ceny očkovacích látek, ale i to, kdo nese odpovědnost za zpožděné dodávky. Nutné je dle nich i rychlé zavedení evropských očkovacích průkazů.
ČLnK opět poukazuje na chybné alerty u ověřování léčiv
Ověřování pravosti léků v lékárnách může od nového roku zkomplikovat jejich výdej. Každý vydávaný lék totiž musí projít ověřením pravosti a v případě chybné hlášky se nesmí vydat pacientovi. Pokuta za porušení dosahuje dva miliony korun.
Vakcína od Moderny vydrží 12 hodin při pokojové teplotě
Genetická mRNA vakcína proti covidu-19 od Moderny funguje na stejném principu jako pro EU prvně schválená očkovací látka od Pfizer/BioNTech. Obě obsahují messenger RNA s instrukcí k vytvoření spike proteinu.
EMA doporučila Modernu jako druhou vakcínu pro EU
Česko se v nejbližších dnech dočká další vakcíny proti covidu-19. Evropská agentura pro léčivé přípravky [EMA] dnes 6. 1. 2021 doporučila Evropské komisi [EK] k podmínečné registraci vakcínu od americké Moderny.
Do karantény musejí i lidé naočkovaní proti covidu-19
Karanténa a PCR testování po kontaktu s covid pozitivní osobou se vztahují i na očkované proti covidu-19. Podle České vakcinologické společnosti [ČVS] totiž platí pro očkované stejná protiepidemická opatření jako pro ty neočkované.
ČVS: Jak postupovat při očkování po prodělání covidu
Očkování po covidu-19 doporučují zástupci České vakcinologické společnosti nejdříve sedm dní po skončení izolace u bezpříznakových pacientů a 14 dní u pacientů s příznaky covidu-19. To samé platí při odkladu aplikace druhé dávky kvůli nákaze.
Bývalý náměstek Filip Vrubel bude nově řídit ČAFF
Ředitelem České asociace farmaceutických firem [ČAFF] se od ledna stal Filip Vrubel. Ten byl do loňského podzimu náměstek ministra zdravotnictví Adama Vojtěcha [za ANO]. Ve funkci Vrubel nahradil dosavadního výkonného ředitele Martina Mátla.
Argentina: Vedlejší účinky u ruské vakcíny jsou mizivé
Argentina potvrdila u 1 % lidí oočkovaných ruskou vakcínou Sputnik V vedlejší účinky. Projevily se u 317 lidí z 32 tisíců naočkovaných. Podle tamějšího ministerstva zdravotnictví jejich vážnost nevybočuje ve srovnání s jinými druhy očkování.
MZ ČR povolilo šest dávek z covid vakcíny namísto pěti
Nemocnice v Česku mohou ode dneška očkovat z jedné ampule vakcíny proti covidu-19 od firem Pfizer/BioNTech šest lidí namísto pěti. Změnu dočasně povolilo MZ ČR. EMA o navýšení dávek s výrobci jedná.
Covid vakcína a odpovědi na nejčastější otázky kolem ní
Očkování proti covidu-19 se schválením vakcíny Comirnaty pro použití v zemích EU přiblížilo české veřejnosti. ZdraveZpravy.cz shrnuly časté otázky ohledně vakcíny od Pfizer/BioNTech. Informace čerpaly od Státního ústavu pro kontrolu léčiv.
Podmínečná registrace nezpochybňuje účinnost vakcíny
Společnosti Pfizer a BioNTech získaly podmínečnou registraci jimi vyvinuté vakcíny zvané Comirnaty k použití v zemích EU. Podmínečná registrace vakcíny nijak nezpochybňuje její účinnost a bezpečnost.
Vakcína Comirnaty od Pfizer/BioNTech má v EU zelenou
Evropská agentura pro léčivé přípravky [EMA] doporučila udělit vakcíně Comirnaty vyvinuté společnostmi BioNTech a Pfizer pro prevenci onemocnění způsobného novým koronavirem podmíněnou registraci.
Moderna v USA schválena. EMA rozhoduje o Pfizeru
Americký úřad FDA schválil mimořádné použití vakcíny proti covidu od Moderny. Evropská komise současně rozšířila opci na vakcíny Moderny o 80 milionů kusů. Evropská EMA má v pondělí rozhodnout o vakcíně Pfizeru a BioNTech.
Duplicitně předepsané léky stály desítky milionů ročně
Patrik Cachnín z Fakulty financí a účetnictví Vysoké školy ekonomické v Praze ve své diplomové práci analyzoval veřejné náklady na duplicitně předepsané léky v letech 2012–2018. Více říká v rozhovoru pro ZdraveZpravy.cz.
erecept.cz Pilulky koliduje s ochrannou známkou SÚKLu
Používání domény erecept.cz pro rezervační systém léků na předpis Pilulkou.cz koliduje s ochrannou známkou eRecept SÚKLu. Vyplynulo to z mimosoudního sporu , v němž se SÚKL ohradil proti způsobu používání domény erecept.cz ze strany Pilulky.
Senát chce dobrovolnost očkování proti covidu v zákoně
Dobrovolnost očkování proti covidu má být dle senátního výboru pro zdravotnictví v zákoně stejně jako nediskriminace neočkovaných. Výbor proto doporučil doplnit Zákon o distribuci léčivých přípravků obsahujících látky pro očkování proti covidu-19.
První covid vakcíny k nám dodá zřejmě Pfizer/BioNTech
V prvním čtvrtletí roku 2021 do Česka dodají vakcíny proti covidu společnosti Pfizer/BioNTech, Moderna a AstraZeneca. V součtu zhruba pro 1,12 milionů lidí. V dalších měsících dorazí vakcíny od firem J&J a CureVac.
POSLEDNÍ ČLÁNKY
NEJČTENĚJŠÍ ČLÁNKY
- Reklama -
