MZ ČR vypsalo výběrové řízení na nového šéfa SÚKL
Ministerstvo zdravotnictví vypsalo výběrové řízení na nového ředitele či ředitelku SÚKL. Důvodem je novela služebního zákona, podle níž se vedoucí pozice soutěží co pět let.
AstraZeneca dodá do EU 50 milionů dávek, rozhodl soud
Spor AstraZeneky a Evropské komise [EK] o termínu dodávek objednaných vakcín proti covidu-19 částečně vyřešil belgický soud. Do konce září má výrobce dodat 50 milionů dávek, jinak zaplatí pokutu 10 euro za každou zpožděnou dávku.
Novavax chce dodávat covid vakcíny do chudých zemí
Společnost Novavax požádala Světovou zdravotnickou organizaci o schválení vakcíny proti covidu-19 k nouzovému použití. Firma ji chce zavážet do chudších regionů.
Teď je ministerstvo zdravotnictví ministerstvem covidu
„Jsem přesvědčen, že žádná vláda, sama o sobě, v takové krizi, jako je pandemie covidu-19, nemůže být jednoznačně úspěšná,“ říká v rozhovoru pro ZdraveZpravy.cz někdejší náměstek ministra zdravotnictví Filip Vrubel, dnes ředitel ČAFF.
Tržby za léky a pomůcky loni dosáhly 102 miliard korun
Celkové tržby lékáren a výdejen zdravotnických prostředků za léčivé přípravky a zdravotnické prostředky dosáhly loni 101,98 miliardy korun. Vyplývá to z dat ÚZIS ČR.
MZ ČR: Pro plošné zvýšení cen léků „fakt není důvod“
Výrobci léků kritizují návrh ministerstva zdravotnictví, aby drželi měsíční či dvouměsíční zásoby léků na předpis. To od nich žádá připravovaná novela zákona o léčivech. Zároveň si stěžují, že za léky v Česku dostávají málo peněz. Ministerstvo to odmítá.
Thoma Bravo akvíruje NextGen za 1,6 mld. USD
Americká investiční společnost Thoma Bravo akvíruje poskytovatele softwaru pro zdravotnictví NextGen Healthcare. Transakci v objemu 1,6 miliardy USD [36,2 mld. Kč] potvrdily [6.9.] obě společnosti.
Výsledky vakcíny AstraZeneca budou do několika týdnů
Evropská agentura pro léčivé přípravky prostřednictvím svého Výboru pro humánní léčivé přípravky [zahájila v minulém týdnu hodnocení vakcíny AstraZeneca. Tu firma vyvinula s Oxfordskou univerzitou.
Dodávky vakcín pro EU poníží i britská AstraZeneca
Britsko-švédský výrobce vakcíny AstraZeneca upozornil Evropskou komisi [EK], že dodávky jeho očkovací látky budou nižší, než byl původní předpoklad. Vakcíny přitom již nyní chybí v Česku i dalších evropských zemích.
Na jednu lékárnu v ČR v roce 2017 připadalo v průměru 3 720 obyvatel
Na jednu lékárnu včetně odloučených oddělení výdeje léčiv připadalo 3 720 obyvatel, tedy na 10 000 obyvatel připadalo 2,69 lékáren. Nejvíce lékáren bylo v Jihomoravském kraji a Praze.
Ceny léků v Česku nereflektují realitu, říká Martin Mátl
„Tlak na ceny léků je důvod, proč se dnes EU zabývá závislostí u léků na třetích zemích. I proč se bavíme o výpadcích léků," říká pro ZdraveZpravy.cz výkonný ředitel České asociace farmaceutických firem Martin Mátl.
Sanofi a GSK hlásí úspěch při vývoji vakcíny proti covidu
Francouzská farmaceutická společnost Sanofi a britská GlaxoSmithKline oznámily úspěch při vývoji vakcíny proti covidu-19. Vakcína vyvolává v klinických studiích imunitní reakci u všech věkových skupin. Úřady by ji k použití mohly schválit ještě letos.
Poslanci přerušili projednávání emergentního systému
S výjimkou dvou poslanců odmítli členové zdravotnického výboru na včerejším zasedání pustit dál zákon o zavedení emergentního systému v ČR. Zákony o zdravotnických prostředcích výborem prošly.
Americký FDA plně schválil vakcínu od Moderny
Americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv regulérně schválil očkovací látku proti covidu společnosti Moderna. V USA jde o druhou plnohodnotně registrovanou vakcínu. Loni v srpnu úřad schválil látku Pfizer/BioNTech.
Výbor pro zdravotnictví poslal ePoukaz do třetího čtení
Výbor pro zdravotnictví Poslanecké sněmovny Parlamentu ČR včera [18.11.] nedoporučil ke třetímu sněmovnímu projednání pozměňovací návrhy poslance Daniela Pawlase [KSČM] o zásilkovém výdeji zdravotnických prostředků a uvolnění regulace reklamy na ně. Zavedení ePoukazu ke třetímu čtení doporučil.
EU nakoupila vakcíny proti covidu tři měsíce po Británii
Potíže s dodávkami vakcín v EU ve srovnání s Británií souvisí s tím, že EU uzavřela kontrakty o tři měsíce později než Londýn. V rozhovoru s italským listem La Repubblica to řekl šéf britsko-švédské společnosti AstraZeneca Pascal Soriot.
Posilovací vakcína HIPRA vstoupí na trh zřejmě již letos
Proticovidová vakcína HIPRA má fungovat jako posilovací látka pro dospělé s dokončeným očkováním mRNA nebo adenovirovou vakcínou proti covidu-19. Očkovací látku nyní posuzuje evropský lékový regulátor.
Podmínečná registrace nezpochybňuje účinnost vakcíny
Společnosti Pfizer a BioNTech získaly podmínečnou registraci jimi vyvinuté vakcíny zvané Comirnaty k použití v zemích EU. Podmínečná registrace vakcíny nijak nezpochybňuje její účinnost a bezpečnost.
Německý Merck dá 30 milionů USD do léků z MUNI
Před dvěma lety uzavřela Masarykova univerzita licenci s Artios Pharma. Smlouva upravuje využití výzkumu na inhibici nukleáz patentovanými sloučeninami. Ty vznikly v laboratořích Přírodovědecké a Lékařské fakulty MU a FNUSA-ICRC.
EK a Illumina jsou ve při pro krevní testy na rakovinu
Americká společnost Illumina koupila za 7 mld. USD společnost Grail vyrábějící krevní testy na rakovinu schopné indikovat přes 50 jejích druhů. Evropská komise s akvizicí ale nesouhlasí.
POSLEDNÍ ČLÁNKY
NEJČTENĚJŠÍ ČLÁNKY
- Reklama -
