EMA zmírnila podmínky chladového řetězce Comirnaty
Náročné logistické podmínky vakcíny Comirnaty od společností Pfizer a BioNTech se zmírnily. Neotevřené ampule s Comirnaty se mohou nově převážet při teplotě 2 až 8 °C nejdéle však 12 hodin. Mírní se i teplotní nároky po vyjmutí z mrazničky.
Chlíbek: AstraZeneca 100% sníží vážný průběh covidu
Vakcína AstraZeneca bez ohledu na věk 100% snižuje riziko těžkého průběhu covidu-19. Tudíž i riziko hospitalizace a úmrtí. Účinnost vakcíny na 81 % zvyšuje aplikace 2. dávky po třech měsících od té první. Vakcína je účinná i proti britské variantě viru.
Teď je ministerstvo zdravotnictví ministerstvem covidu
„Jsem přesvědčen, že žádná vláda, sama o sobě, v takové krizi, jako je pandemie covidu-19, nemůže být jednoznačně úspěšná,“ říká v rozhovoru pro ZdraveZpravy.cz někdejší náměstek ministra zdravotnictví Filip Vrubel, dnes ředitel ČAFF.
EK přiobjednala vakcíny Moderna. Očkování v ČR vázne
Evropská komise schválila kontrakt s farmaceutickou společností Moderna o nákupu dalších 300 milionů dávek její vakcíny proti covidu-19. Smlouva letos umožňuje nákup 150 milionů dávek vakcíny Moderna a otevírá možnost dokoupit i další.
Uvedení OOP a ZP na trh ulehčí nová příručka ÚNMZ
Usnadnit proces uvádění zdravotnických výrobků na český trh má nová příručka "Průvodce základy regulace osobních ochranných prostředků a zdravotnických prostředků“. Tu zpracoval Úřad pro technickou normalizaci, metrologii a státní zkušebnictví.
EMA posoudí jednodávkovou vakcínu Johnson&Johnson
Americká farmaceutická firma Johnson&Johnson včera [16.2.] požádala Evropskou agenturu pro léčivé přípravky [EMA] o podmínečné schválení vakcíny proti covidu-19. Jde o první jednodávkovou očkovací látku, kterou EMA posuzuje.
Novela o veřejném zdravotním pojištění si žádá úpravy
Výbor pro zdravotnictví PS PČR bude ve středu jednat o novele zákona č. 48/1997 Sb. o veřejném zdravotním pojištění. Podle ředitele Asociace inovativního farmaceutického průmyslu [AIFP] Jakuba Dvořáčka návrh zákona vyžaduje několik úprav.
iHETA: Biosimilars letos uspoří 3,1 miliardy korun
Ještě před sedmi roky stála imunosupresivní léčba originálním lékem přes 20 tisíc korun měsíčně. Dnes díky biosimilars oficiální cena a úhrada klesla o více než polovinu. Letos mají biosimilars generovat úspory v léčbě až 3,1 miliardy korun.
Vakcín bude brzy dost! Říká šéf AIFP Jakub Dvořáček
„V následujících měsících bychom měli očekávat dodávky vakcín a v řádu milionů dávek měsíčně. Otázka stojí, zda je na to náš očkovací systém připravený,“ říká v podcastu pro ZdraveZpravy.cz výkonný ředitel AIFP Jakub Dvořáček.
Ruský Sputnik V nepožádal o registraci k použití v EU
Rusko nepodalo k Evropské agentuře pro léčivé přípravky žádost o podmínečnou registraci vakcíny Sputnik V. Nežádá ani o její průběžný přezkum. Informaci uvedl Státní ústav pro kontrolu léčiv s odvoláním na evropskou lékovou agenturu.
BioNTech nově vyrábí vakcíny Comirnaty v Marburgu
Německá společnost BioNTech začala v hesenském městě Marburg s výrobou vakcíny Comirnaty, kterou vyvinula spolu s americkým Pfizerem. Firma v Marburgu otevřela nový výrobní závod a počítá, že první vakcíny dodá již letos v dubnu.
EMA opětovně prověřila bezpečnost vakcíny Moderna
Covid vakcína společnosti Moderna je bezpečná, vyhodnotila nově EMA. K opětovné analýze bezpečnosti vakcíny přistoupil regulátor po ohlášení vážnějších alergických reakcí v USA.
Monoklonální protilátky dostanou i nemocní v Česku
Monoklonální protilátky se začnou používat při léčbě pacientů v riziku vážného průběhu nemoci covid-19 i v Česku. Ministerstvo zdravotnictví doporučí používání léků s jejich obsahem, i když nejsou zatím plně registrovány.
S očkováním se v ČR nespěchá. Vakcíny leží ve skladu
První závoz vakcín od firmy AstraZeneca v počtu 19 200 dávek dorazil v sobotu 6. 2. do skladu v Říčanech. S jejich rozvozem se začne až v pondělí 8. února. Za dvoudenní proluku v redistribuci sklidilo Ministerstvo zdravotnictví ČR kritiku.
Pfizer prozatím vzdal Indii. Nesplnil jednu z podmínek
Pfizer oznámil, že v Indii stáhl žádost o schválení vakcíny Comirnaty proti covidu k mimořádnému užití. Nesplnil požadavek kontrolního úřadu, aby pomocí testů zjistil, zda je vakcína bezpečná pro občany Indie a vyvolává u nich účinnou imunitní reakci.
Následky covidu-19 zmírní tymián, břečťan a levandule
Následky infekce covid-19 trvají u některých pacientů týdny. Zmírnit je podle zástupců ČLnK pomohou i volně dostupné léky. Kašel tlumí přípravky s tymiánem a břečťanem, úlevu od bolesti svalů a kloubů přináší hořčík a psychiku zklidní extrakt z levandule.
Vakcína Sputnik V prokázala účinnost. Jedná o ní EMA
Ruská vakcína Sputnik V prokázala v poslední fázi klinického testování účinnost 91,6 procenta. Při jejím hodnocení vědci nepotvrdili žádné vážnější zdravotní komplikace, uvádí to vědecká studie publikovaná v uznávaném časopise The Lancet.
Německý Bayer začne vyrábět covid vakcínu ještě letos
Německá farmaceutická společnost Bayer bude vyrábět covid vakcínu vyvinutou firmou CureVac. Se samotnou produkcí by mohl Bayer začít ještě koncem letošního roku. Výrobu vakcíny mají zajišťovat především pobočky ve Wuppertalu.
Covid vakcína AstraZeneca se aplikuje ve dvou dávkách
Covid vakcína AstraZeneca se v několika týdnech dostane i do České republiky. ZdraveZpravy.cz proto shrnují základní informace o vakcíně od britsko-švédské společnosti AstraZeneca.
EMA schválila už teď chybějící vakcínu AstraZeneca
Evropská agentura pro léčivé přípravky [EMA] podle očekávání dnes [29.1. 2021] doporučila podmínečnou registraci vakcíny britsko-švédské firmy AstraZeneca na trh Evropské unie. Doporučení dále již i schvalila Evropská komise.
POSLEDNÍ ČLÁNKY
NEJČTENĚJŠÍ ČLÁNKY
- Reklama -
