Chlíbek: AstraZeneca 100% sníží vážný průběh covidu
Vakcína AstraZeneca bez ohledu na věk 100% snižuje riziko těžkého průběhu covidu-19. Tudíž i riziko hospitalizace a úmrtí. Účinnost vakcíny na 81 % zvyšuje aplikace 2. dávky po třech měsících od té první. Vakcína je účinná i proti britské variantě viru.
Teď je ministerstvo zdravotnictví ministerstvem covidu
„Jsem přesvědčen, že žádná vláda, sama o sobě, v takové krizi, jako je pandemie covidu-19, nemůže být jednoznačně úspěšná,“ říká v rozhovoru pro ZdraveZpravy.cz někdejší náměstek ministra zdravotnictví Filip Vrubel, dnes ředitel ČAFF.
EMA posoudí jednodávkovou vakcínu Johnson&Johnson
Americká farmaceutická firma Johnson&Johnson včera [16.2.] požádala Evropskou agenturu pro léčivé přípravky [EMA] o podmínečné schválení vakcíny proti covidu-19. Jde o první jednodávkovou očkovací látku, kterou EMA posuzuje.
Novela o veřejném zdravotním pojištění si žádá úpravy
Výbor pro zdravotnictví PS PČR bude ve středu jednat o novele zákona č. 48/1997 Sb. o veřejném zdravotním pojištění. Podle ředitele Asociace inovativního farmaceutického průmyslu [AIFP] Jakuba Dvořáčka návrh zákona vyžaduje několik úprav.
Ruský Sputnik V nepožádal o registraci k použití v EU
Rusko nepodalo k Evropské agentuře pro léčivé přípravky žádost o podmínečnou registraci vakcíny Sputnik V. Nežádá ani o její průběžný přezkum. Informaci uvedl Státní ústav pro kontrolu léčiv s odvoláním na evropskou lékovou agenturu.
EMA opětovně prověřila bezpečnost vakcíny Moderna
Covid vakcína společnosti Moderna je bezpečná, vyhodnotila nově EMA. K opětovné analýze bezpečnosti vakcíny přistoupil regulátor po ohlášení vážnějších alergických reakcí v USA.
Monoklonální protilátky dostanou i nemocní v Česku
Monoklonální protilátky se začnou používat při léčbě pacientů v riziku vážného průběhu nemoci covid-19 i v Česku. Ministerstvo zdravotnictví doporučí používání léků s jejich obsahem, i když nejsou zatím plně registrovány.
S očkováním se v ČR nespěchá. Vakcíny leží ve skladu
První závoz vakcín od firmy AstraZeneca v počtu 19 200 dávek dorazil v sobotu 6. 2. do skladu v Říčanech. S jejich rozvozem se začne až v pondělí 8. února. Za dvoudenní proluku v redistribuci sklidilo Ministerstvo zdravotnictví ČR kritiku.
Pfizer prozatím vzdal Indii. Nesplnil jednu z podmínek
Pfizer oznámil, že v Indii stáhl žádost o schválení vakcíny Comirnaty proti covidu k mimořádnému užití. Nesplnil požadavek kontrolního úřadu, aby pomocí testů zjistil, zda je vakcína bezpečná pro občany Indie a vyvolává u nich účinnou imunitní reakci.
Následky covidu-19 zmírní tymián, břečťan a levandule
Následky infekce covid-19 trvají u některých pacientů týdny. Zmírnit je podle zástupců ČLnK pomohou i volně dostupné léky. Kašel tlumí přípravky s tymiánem a břečťanem, úlevu od bolesti svalů a kloubů přináší hořčík a psychiku zklidní extrakt z levandule.
Vakcína Sputnik V prokázala účinnost. Jedná o ní EMA
Ruská vakcína Sputnik V prokázala v poslední fázi klinického testování účinnost 91,6 procenta. Při jejím hodnocení vědci nepotvrdili žádné vážnější zdravotní komplikace, uvádí to vědecká studie publikovaná v uznávaném časopise The Lancet.
Německý Bayer začne vyrábět covid vakcínu ještě letos
Německá farmaceutická společnost Bayer bude vyrábět covid vakcínu vyvinutou firmou CureVac. Se samotnou produkcí by mohl Bayer začít ještě koncem letošního roku. Výrobu vakcíny mají zajišťovat především pobočky ve Wuppertalu.
Covid vakcína AstraZeneca se aplikuje ve dvou dávkách
Covid vakcína AstraZeneca se v několika týdnech dostane i do České republiky. ZdraveZpravy.cz proto shrnují základní informace o vakcíně od britsko-švédské společnosti AstraZeneca.
Nežádoucí účinky vakcíny mohou SÚKLu hlásit i pacienti
Za první měsíc očkování proti covidu-19 lidé nahlásili celkem 198 nežádoucích účinků [k 26.1.2021]. Nejčastěji šlo o horečku, zimnici, bolest svalů, kloubů a slabost, méně pak o mdloby, závratě, dušnost a kašel.
EU nakoupila vakcíny proti covidu tři měsíce po Británii
Potíže s dodávkami vakcín v EU ve srovnání s Británií souvisí s tím, že EU uzavřela kontrakty o tři měsíce později než Londýn. V rozhovoru s italským listem La Repubblica to řekl šéf britsko-švédské společnosti AstraZeneca Pascal Soriot.
Vědci z 1. LF UK vědí, jak na léčbu zákeřných lymfomů
Zlepšit léčbu non-hodgkinských lymfomů u pacientů nereagující na standardní protinádorovou terapii mohou výsledky vědecké práce týmu z 1. lékařské fakulty UK [1. LF UK]. Jde o kombinaci nových léčiv, která cílí na buněčné organely mitochondrie.
AstraZeneca zkrátí dodávky vakcín do zemí EU o 60 %
AstraZeneca zkrátí dodávky vakcín do zemí EU o 60 procent. Vakcína této firmy se přitom již koncem tohoto týdne zřejmě dočká doporučení ke schválení od Evropské agentury pro léčivé přípravky. Do konce února mělo Česko dostat 200 tisíc dávek.
Dodávky vakcín pro EU poníží i britská AstraZeneca
Britsko-švédský výrobce vakcíny AstraZeneca upozornil Evropskou komisi [EK], že dodávky jeho očkovací látky budou nižší, než byl původní předpoklad. Vakcíny přitom již nyní chybí v Česku i dalších evropských zemích.
Europoslanci žádají zveřejnění smluv o nákupech vakcín
Europoslanci tlačí na zveřejnění smluv s výrobci vakcín proti covidu-19. Chtějí znát ceny očkovacích látek, ale i to, kdo nese odpovědnost za zpožděné dodávky. Nutné je dle nich i rychlé zavedení evropských očkovacích průkazů.
ČLnK opět poukazuje na chybné alerty u ověřování léčiv
Ověřování pravosti léků v lékárnách může od nového roku zkomplikovat jejich výdej. Každý vydávaný lék totiž musí projít ověřením pravosti a v případě chybné hlášky se nesmí vydat pacientovi. Pokuta za porušení dosahuje dva miliony korun.