Mnohá léčiva skýtají naději na úspěšnou léčbu covid-19
Stovky léčiv nyní procházejí hodnocením účinnosti a bezpečnosti na léčbu Covid-19. Přestože doposud není žádné z léčiv oficiálně k léčbě covid-19 schváleno, některé z nich mají podle SÚKLu velice nadějné výsledky.
Důvodů, proč chybějí léky, je více, říká šéf Zentivy Sananes
„Vezměte si, že jedno espresso v Čechách stojí přibližně 49 Kč, den léčby přípravky Zentivy vychází v průměru na 4,20 koruny,“ říká v rozhovoru pro ZdraveZpravy.cz na téma nedostatek léků v ČR generální ředitel společnosti Zentiva Boris Sananes.
Tržby za léky na předpis byly loni nejvyšší v nemocnicích
Tržby léků na předpis loni meziročně vzrostly o sedm procent na 71 miliard korun. Nemocniční lékárny za ně utržily 39 miliard korun, retailové lékárny pak 32 miliard korun.
EK a americký Novavax se dohodly na dodávce vakcín
Další vakcíny proti covidu-19 Evropská komise unijním zemím zajistila uzavřením předběžné dohody s firmou Novavax. Schválení její proteinové očkovací látky pro země EU se očekává v posledním čtvrtletí letošního roku.
Pilulka molnupiravir snižuje riziko úmrtí na covid o polovinu
Lék molnupiravir americké společnosti Merck podle předběžných studií snižuje riziko hospitalizace a úmrtí na covid-19 až o polovinu. Přípravek molnupiravir je antivirotikum. Podává se v podobě pilulky.
Novela o veřejném zdravotním pojištění si žádá úpravy
Výbor pro zdravotnictví PS PČR bude ve středu jednat o novele zákona č. 48/1997 Sb. o veřejném zdravotním pojištění. Podle ředitele Asociace inovativního farmaceutického průmyslu [AIFP] Jakuba Dvořáčka návrh zákona vyžaduje několik úprav.
Léky musí za pacientem, ne za lékárnou, říká náměstek ministra
„Jestli se mě ptáte, zda v budoucnu nastane výpadek léčiv v jiné skupině léčiv než v těch, kde léky chyběly minule, tak se to s vysokou pravděpodobností stane,“ říká v podcastu ZdraveZpravy.cz náměstek ministra zdravotnictví Jakub Dvořáček.
EMA doporučila Modernu jako druhou vakcínu pro EU
Česko se v nejbližších dnech dočká další vakcíny proti covidu-19. Evropská agentura pro léčivé přípravky [EMA] dnes 6. 1. 2021 doporučila Evropské komisi [EK] k podmínečné registraci vakcínu od americké Moderny.
Většina užívaných léků může být lepších, ale není
80 % ze všech dodávaných léků na tuzemský trh jsou generická léčiva. Přesto si z celkových nákladů na léky vezmou jen 20 %. Související potíž je, že výrobcům generik se jen málokdy vyplatí zlepšit ta generika, která už na trhu jsou.
ČAFF rozšířil členskou základnu i zkritizoval výkon MZ ČR
Česká asociace farmaceutických firem [ČAFF] přijala tři nové členy. Do ČAFF vstoupila globální biofarmaceutická společnost Celltrion Healthcare, tradiční český výrobce léků VÚAB a přední producent enzymových preparátů Mucos Pharma.
Obří akvizice v Itálii posiluje evropskou pozici Dr. Max
Společnost Dr. Max Group převzala v Itálii 130 poboček lékárenské sítě Neoapotek. Stala se tak v Itálii druhým nejsilnějším hráčem na trhu. Zároveň posílila svou pozici lékárenské dvojky na kontinentě.
EK podepsala smlouvu s Gilead na remdesivir
Rámcová smlouva o společném zadávání zakázek, kterou ve středu 7.10. podepsala EK s americkou firmou Gilead Sciences, zjednoduší dodávky přípravku remdesivir do evropských zemí.
AstraZeneca dodá do EU 50 milionů dávek, rozhodl soud
Spor AstraZeneky a Evropské komise [EK] o termínu dodávek objednaných vakcín proti covidu-19 částečně vyřešil belgický soud. Do konce září má výrobce dodat 50 milionů dávek, jinak zaplatí pokutu 10 euro za každou zpožděnou dávku.
AstraZeneca začala s produkcí vakcíny proti covid-19
Britská AstraZeneca oznámila, že začíná s výrobou případné vakcíny proti nemoci covid-19. A to i přesto, že klinické testování její nové očkovací látky ještě není u konce. Zároveň usiluje o fúzi s Gilead Sciences.
Revize cen léků letos provést musíme, tvrdí SÚKL
SÚKL zareagoval na výzvu ČAFF, aby stát odložil hloubkovou revizi cen léků, kterou ze zákona provádí nejméně jednou za pět let právě SÚKL. Ten uvedl, že plán revizí cen léků v letošním roce rozvolnil.
Antigenní testy oproti PCR reagují jen na živé viry
Prověřené antigenní testy zachytí infekční osobu v 90 i více procentech případů, reagují totiž pouze na živé viry. Oproti tomu metoda PCR se ukazuje jako příliš citlivá, protože reaguje i na již mrtvé viry.
Pfizer a BioNTech kvůli vakcíně Comirnaty zažalovala britská GSK
Britský farmaceutický gigant GlaxoSmithKline zažaloval u amerického federálního soudu v Delaware společnosti Pfizer a BioNTech. Viní je z porušení jeho patentů u technologie mRNA, jíž využily obě společnosti pro vakcínu proti covidu-19 Comirnaty.
V Evropě se objevily padělky léku na cukrovku a hubnutí Ozempic
V zemích EU a Británii zřejmě kolují padělané léky na cukrovku 2. typu Ozempic. Po něm je letos v unijních zemích velká sháňka, protože se po léku i úspěšně hubne. Padělky Ozempicu zachytily německé a rakouské lékové úřady.
Podmínečná registrace nezpochybňuje účinnost vakcíny
Společnosti Pfizer a BioNTech získaly podmínečnou registraci jimi vyvinuté vakcíny zvané Comirnaty k použití v zemích EU. Podmínečná registrace vakcíny nijak nezpochybňuje její účinnost a bezpečnost.
Chlíbek: AstraZeneca 100% sníží vážný průběh covidu
Vakcína AstraZeneca bez ohledu na věk 100% snižuje riziko těžkého průběhu covidu-19. Tudíž i riziko hospitalizace a úmrtí. Účinnost vakcíny na 81 % zvyšuje aplikace 2. dávky po třech měsících od té první. Vakcína je účinná i proti britské variantě viru.
POSLEDNÍ ČLÁNKY
NEJČTENĚJŠÍ ČLÁNKY
- Reklama -
