USA schválily jednodávkovou covid vakcínu Janssen
Jednodávková vakcína od firmy Johnson & Johnson zvaná Janssen má v USA zelenou. K nouzovému použití ji v sobotu 27. února schválil americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv. Evropa by se měla schválení dočkat v polovině března.
CureVac stopla žádost o přezkum proticovidové vakcíny
Společnost CureVac potvrdila neúspěch ve vývoji vakcíny proti covidu-19. Kvůli jejímu nízkému účinku a nedostatečné kvalitě stáhla žádost o její přezkum a registraci v EU.
AstraZeneca zkrátí dodávky vakcín do zemí EU o 60 %
AstraZeneca zkrátí dodávky vakcín do zemí EU o 60 procent. Vakcína této firmy se přitom již koncem tohoto týdne zřejmě dočká doporučení ke schválení od Evropské agentury pro léčivé přípravky. Do konce února mělo Česko dostat 200 tisíc dávek.
Společnost Pfizer uvedla 90% účinnost covidové vakcíny
Společnost Pfizer oznámila, že její experimentální vakcína proti covidu-19 vykázala více než 90% účinnost. Pfizer plánuje tento měsíc požádat o schválení své covidové vakcíny ke krizovému použití v USA pro osoby ve věku 16-85 let.
Zentiva rozdala letošní The Parc Awards
Zentiva letos již popáté ocenila nadějné mladé vědce z Centra aplikovaného farmaceutického výzkumu [The Parc]. Studentské ceny společnost uděluje ve dvou kategoriích.
Čím menší je konkurence, tím více hrozí výpadků léků
„Ze všech výpadků léků, které jsou na českém trhu, přibližně pětina, 20 %, připadá na farmaceutické společnosti sdružené v AIFP,“ říká v podcastu ZdraveZpravy.cz výkonný ředitel Asociace inovativního farmaceutického průmyslu [AIFP] David Kolář.
Mehrdad Doustdar jako ředitel nově vede MSD v Česku
Novým výkonným ředitelem společnosti MSD Czech Republic se od 1. listopadu stal Mehrdad Doustdar. V čele české pobočky nadnárodní farmaceutické společnosti Merck, Sharp & Dohme vystřídal Stefana Santangela.
Moderna požádá FDA o schválení vakcíny i pro děti
Společnost Moderna požádá americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv [FDA] o registraci vakcíny proti covid-19 k použití u zájemců od 12 do 17 let. Výsledky klinických studií potvrdily její účinnost i na dospívající mládež.
Trumpova celní válka ohrožuje evropské farmaceutické firmy
„Případná cla na léky ovlivní obě strany oceánu,“ říká Elisabeth Stampsová, předsedkyně představenstva španělské farmaceutické firmy Medichem, která se specializuje na výrobu generických i originálních léků.
Přístup k lékům upravuje novela o zdravotním pojištění
Genová terapie, účinnější léky na cystickou fibrózu, migrénu, diabetes 2. typu či hepatitidu typu C. Léčivé prostředky na tyto i další nemoci se v posledním roce přiblížily i českým pojištěncům.
Upravená novela o léčivech míří do Senátu
Poslanci dnes [15.11.] schválili ve třetím čtení novelu zákona o léčivech. Od ní si ministerstvo zdravotnictví slibuje výrazné zlepšení situace v oblasti výpadků léků. Novelu nyní posoudí senátoři.
Vývoj covidové vakcíny trval rekordních jedenáct měsíců
Vývoj covidové vakcíny je podle odborníků technologická revoluce ve vývoji vakcín vůbec. Farmaceutické firmy dokázaly vynalézt účinnou a bezpečnou vakcínu, která má zachránit životy milionů lidí, za jedenáct měsíců.
Lék na Alzheimera se rodí v bolestech. Účinky jsou plné rozporů
Lék z produkce americké farmaceutické firmy Eli Lilly s názvem Kisunla je nejnovější zbraní, která by mohla v rané fázi Alzheimerovy choroby zpomalit pokles kognitivních funkcí. Avšak skrývá i mnohá zdravotní rizika.
Americká FDA prozatím odmítla schválit lék na Alzheimera
Slibný lék americké firmy Eli Lilly s účinnou látkou donanemab měl být schválený už tento měsíc, ale Food and Drug Administration ještě svolá panel nezávislých odborníků. Ti posoudí bezpečnost a účinnost nového léku.
Zentiva rozdala studentské ceny The Parc Awards
Zentiva rozdala ceny The Parc Awards za akademickou práci v aplikovaném výzkumu a vývoji léčiv za rok 2021. Studenti The Parc loni dokončili 17 vědeckých prací a prezentovali 33 příspěvků na vědeckých konferencích.
WHO znovu zpochybnila americký lék remdesivir
Světová zdravotnická organizace nedoporučuje k léčbě covidu léčivý přípravek remdesivir. Podle ní chybějí jakékoliv důkazy o tom, že americký lék zvyšuje šance na přežití lidí s covidem. V Evropě se remdesivirem léčí tisíce pacientů.
EK objednala vakcíny Pfizeru, ale už ne od AstraZeneky
Evropská komise schválila smlouvu na nákup až 1,8 miliardy dávek vakcíny proti covidu-19 od firem Pfizer/BioNTech. Naopak EK prozatím neprodlouží smlouvu na kontrakt na dodávky vakcín od společnosti AstraZeneca. Ten skončí v červnu.
Iniciativa pro inovativní léčiva otevřela výzvu na Covid-19
Evropská Iniciativa pro inovativní léčiva, kterou v minulých letech zřídila Evropská komise, vyhlašuje výzvu, jež má pomoci najít lék na koronavir Covid-19. Výzva je určena pro výzkumné týmy a malé a střední podniky. Její alokace činí v přepočtu 1,125 miliardy korun.
S očkováním proti chřipce je třeba letos začít co nejdříve
S očkováním proti chřipce pro sezonu 2020-21 doporučují vakcinologové začít v září. Důvodem je dosažení co nejvyšší proočkovanosti a snížení rizika, že se lidé nebudou moci kvůli karanténě či izolaci k očkování dostavit.
ÚOHS: Zavedení chráněného distribučního kanálu je nevhodné
Poslanec STAN Jan Kuchař vložil do aktuálně projednávané legislativy o léčivech přílepek, jimž by se opět zavedl takzvaný chráněný distribuční kanál. Názory na zavedení tohoto kanálu se ale významně liší. Zdravé Zprávy přinášejí názor ÚOHS.
POSLEDNÍ ČLÁNKY
NEJČTENĚJŠÍ ČLÁNKY
- Reklama -
