Americká UPS očekává další silný růst v přepravě léčiv
Americká přepravní společnost UPS očekává v segmentu přepravních služeb léčiv při dodržení daných teplotních pravidel silný růst. Zároveň inovovala nabídku služeb pro farmaceutické firmy a poskytovatele zdravotní péče.
Některé léky na bázi buněk a tkání pojišťovny neplatí
FNUSA/LF MUNI-CTEF díky povolení od SÚKL vyrábí a prodává léčiva na bázi buněk a tkání. Naráží ale na problémy s úhradou od zdravotních pojišťoven.
Pfizer ponižuje dodávky vakcín, Česku o 40 procent
Farmaceutická společnost Pfizer dočasně omezuje dodávky vakcíny proti nemoci covid-19 do Evropy. Chce zapracovat na zvýšení výrobní kapacity. Podle ministra Blatného se sníží dodávky o 40 procent.
EMA posoudí jednodávkovou vakcínu Johnson&Johnson
Americká farmaceutická firma Johnson&Johnson včera [16.2.] požádala Evropskou agenturu pro léčivé přípravky [EMA] o podmínečné schválení vakcíny proti covidu-19. Jde o první jednodávkovou očkovací látku, kterou EMA posuzuje.
Odborníci z farmacie sdíleli novinky z výzkumu
Začátkem září se v Praze uskutečnil čtvrtý ročník Orbis školy. Letošní program se zaměřil na nové biorelevantní analytické postupy v hodnocení lékových forem.
AIFP: Očkování proti covidu zpomaluje mutace viru
Mutace viru jsou pádný důvod k rychlému očkování proti covidu-19. Očkování totiž zabrání jeho masivnímu šíření, a tedy i schopnosti viru mutovat. Mylná je proto domněnka, že vakcinace je zbytečná, protože virus stejně mění varianty.
CureVac stopla žádost o přezkum proticovidové vakcíny
Společnost CureVac potvrdila neúspěch ve vývoji vakcíny proti covidu-19. Kvůli jejímu nízkému účinku a nedostatečné kvalitě stáhla žádost o její přezkum a registraci v EU.
Skvělá zpráva! Léky budou! Říká ministr zdravotnictví Válek
Ministerstvo zdravotnictví informovalo, že nedostatková antibiotika budou v lékárnách k dostání v několika dnech. To díky urychlení dodávky 20 tisíc balení penicilinových antibiotik pro děti ve formě suspenze.
USA schválily jednodávkovou covid vakcínu Janssen
Jednodávková vakcína od firmy Johnson & Johnson zvaná Janssen má v USA zelenou. K nouzovému použití ji v sobotu 27. února schválil americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv. Evropa by se měla schválení dočkat v polovině března.
Obří akvizice v Itálii posiluje evropskou pozici Dr. Max
Společnost Dr. Max Group převzala v Itálii 130 poboček lékárenské sítě Neoapotek. Stala se tak v Itálii druhým nejsilnějším hráčem na trhu. Zároveň posílila svou pozici lékárenské dvojky na kontinentě.
AstraZeneca zkrátí dodávky vakcín do zemí EU o 60 %
AstraZeneca zkrátí dodávky vakcín do zemí EU o 60 procent. Vakcína této firmy se přitom již koncem tohoto týdne zřejmě dočká doporučení ke schválení od Evropské agentury pro léčivé přípravky. Do konce února mělo Česko dostat 200 tisíc dávek.
Společnost Pfizer uvedla 90% účinnost covidové vakcíny
Společnost Pfizer oznámila, že její experimentální vakcína proti covidu-19 vykázala více než 90% účinnost. Pfizer plánuje tento měsíc požádat o schválení své covidové vakcíny ke krizovému použití v USA pro osoby ve věku 16-85 let.
Zentiva rozdala letošní The Parc Awards
Zentiva letos již popáté ocenila nadějné mladé vědce z Centra aplikovaného farmaceutického výzkumu [The Parc]. Studentské ceny společnost uděluje ve dvou kategoriích.
Upravená novela o léčivech míří do Senátu
Poslanci dnes [15.11.] schválili ve třetím čtení novelu zákona o léčivech. Od ní si ministerstvo zdravotnictví slibuje výrazné zlepšení situace v oblasti výpadků léků. Novelu nyní posoudí senátoři.
Moderna požádá FDA o schválení vakcíny i pro děti
Společnost Moderna požádá americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv [FDA] o registraci vakcíny proti covid-19 k použití u zájemců od 12 do 17 let. Výsledky klinických studií potvrdily její účinnost i na dospívající mládež.
Vývoj covidové vakcíny trval rekordních jedenáct měsíců
Vývoj covidové vakcíny je podle odborníků technologická revoluce ve vývoji vakcín vůbec. Farmaceutické firmy dokázaly vynalézt účinnou a bezpečnou vakcínu, která má zachránit životy milionů lidí, za jedenáct měsíců.
Iniciativa pro inovativní léčiva otevřela výzvu na Covid-19
Evropská Iniciativa pro inovativní léčiva, kterou v minulých letech zřídila Evropská komise, vyhlašuje výzvu, jež má pomoci najít lék na koronavir Covid-19. Výzva je určena pro výzkumné týmy a malé a střední podniky. Její alokace činí v přepočtu 1,125 miliardy korun.
Čím menší je konkurence, tím více hrozí výpadků léků
„Ze všech výpadků léků, které jsou na českém trhu, přibližně pětina, 20 %, připadá na farmaceutické společnosti sdružené v AIFP,“ říká v podcastu ZdraveZpravy.cz výkonný ředitel Asociace inovativního farmaceutického průmyslu [AIFP] David Kolář.
WHO znovu zpochybnila americký lék remdesivir
Světová zdravotnická organizace nedoporučuje k léčbě covidu léčivý přípravek remdesivir. Podle ní chybějí jakékoliv důkazy o tom, že americký lék zvyšuje šance na přežití lidí s covidem. V Evropě se remdesivirem léčí tisíce pacientů.
Zentiva rozdala studentské ceny The Parc Awards
Zentiva rozdala ceny The Parc Awards za akademickou práci v aplikovaném výzkumu a vývoji léčiv za rok 2021. Studenti The Parc loni dokončili 17 vědeckých prací a prezentovali 33 příspěvků na vědeckých konferencích.
POSLEDNÍ ČLÁNKY
NEJČTENĚJŠÍ ČLÁNKY
- Reklama -
