Angelini Pharma ČR loni zvýšila tržby, ale ne zisk
Brněnský distributor léčiv a výrobce potravinových doplňků a zdravotnických prostředků Angelini Pharma ČR loni utržil 824,7 mil. Kč. Meziročně je to téměř o 40 mil. Kč více. Zisk činil 16,7 mil. Kč, což je o 3,2 mil. Kč méně než v roce 2019.
AstraZeneca zkrátí dodávky vakcín do zemí EU o 60 %
AstraZeneca zkrátí dodávky vakcín do zemí EU o 60 procent. Vakcína této firmy se přitom již koncem tohoto týdne zřejmě dočká doporučení ke schválení od Evropské agentury pro léčivé přípravky. Do konce února mělo Česko dostat 200 tisíc dávek.
Gilead úspěšně testuje preventivní lék chránící až rok před HIV
Lék údajně až rok zabraňující nákaze virem HIV americké společnosti Gilead Sciences dokončil první fázi testování. A výsledky ukazují, že injekčně podávaná látka úspěšně chrání tělo před nákazou virem způsobujícím onemocnění AIDS.
Prvního léku na Alzheimerovu chorobu se dočkaly i země EU
Vůbec první lék na Alzheimerovu chorobu schválil včera odborný výbor Evropské agentury pro léčivé přípravky [EMA]. Lék je určený pro pacienty s ranou fází nemoci. Jeho cenu a úhradu z pojištění si stanoví jednotlivé země EU.
Zentiva rozdala studentské ceny The Parc Awards
Zentiva rozdala ceny The Parc Awards za akademickou práci v aplikovaném výzkumu a vývoji léčiv za rok 2021. Studenti The Parc loni dokončili 17 vědeckých prací a prezentovali 33 příspěvků na vědeckých konferencích.
Francie nově povolila AstraZeneku i pro lidi nad 65 let
Francouzská vláda sdělila, že starší lidé mohou být očkováni vakcínou od firmy AstraZeneca. Ještě minulý měsíc byla tato vakcína vyhrazena pouze pro očkování lidí mladších 65 let. Naočkovat se jí budou moci Francouzi dokonce i v lékárnách.
Vývoj léčiv cílí na imunologii, onkologii a vzácné nemoci
„Trendy ve vývoji léčiv určují diagnózy jako imunologie, onkologie a vzácné indikace. A v souladu s těmito trendy se i my specializujeme,“ říká v rozhovoru pro ZdraveZpravy.cz ředitel klinického vývoje společnosti Zentiva Tomáš Hauser.
AstraZeneca pozastavila testování vakcíny proti covid-19
Britská farmaceutická společnost AstraZeneca oznámila pozastavení finálního testování vakcíny proti covidu-19. Jeden z účastníků klinického testování začal mít nevysvětlitelné zdravotní potíže.
Stabilitu lékovému trhu přinese až novela o léčivech
Stabilitu lékovému trhu v Česku přinese nyní připomínkovaná novela o léčivech, slibuje ministr zdravotnictví Vlastimil Válek. Platit by mohla od 1.7. 2023, v horším případě od ledna 2024.
Lék na covid dexametazon snižuje úmrtnost o 35 %
Dexametazon bude po remdesiviru zřejmě další schválenou látkou k léčbě pacientů se závažným průběhem nemoci covid-19. Pozitivní stanovisko léku vydala Evropská agentura pro léčivé přípravky.
CZECRIN připravuje a realizuje klinické studie v Česku
CZECRIN neboli CZEch Clinical Research Infrastructure Network je národní infrastruktura výzkumných pracovišť, která připravuje a realizuje akademický klinický výzkum ve všech lékařských oborech.
Novela zákona o léčivech je dobrá, říká AIFP
Příští týden – zřejmě již ve středu – budou poslanci znovu jednat o novele zákona o léčivech, kterou jim senátoři vrátili s několika úpravami. Novela zákona o léčivech zavádí lékový záznam i upravuje distribuční systém léků v ČR.
AIFP vydala výroční zprávu za rok 2023
Asociace inovativního farmaceutického průmyslu [AIFP] zveřejnila svou výroční zprávu za rok 2023. Zpráva poskytuje komplexní přehled o situaci na českém farmaceutickém i zdravotnickém trhu. A také o aktivitách AIFP v ČR i v Evropě.
ČAFF: Lidé jsou v druhé vlně covidu poučenější
Data České asociace farmaceutických firem ukazují, že jen část lidí ve druhé covidové vlně snížila počet návštěv u lékaře. A jen 4,1 % respondentů by nyní vysadila pravidelně užívané léky na předpis nebo změnila jejich dávkování.
Protilátka VIR-7831 má být další účinný lék na covid-19
Monoklonální protilátka VIR-7831 může být další účinný lék na nemoc covid-19. Evropská agentura pro léčivé přípravkyzkoumá jeho účinnost a bezpečnost. Předběžné výsledky dokládají snížení rizika hospitalizace a úmrtí na covid-19.
Vakcína Comirnaty od Pfizer/BioNTech má v EU zelenou
Evropská agentura pro léčivé přípravky [EMA] doporučila udělit vakcíně Comirnaty vyvinuté společnostmi BioNTech a Pfizer pro prevenci onemocnění způsobného novým koronavirem podmíněnou registraci.
33. členem AIFP je od ledna společnost Chiesi
Členská základna Asociace inovativního farmaceutického průmyslu [AIFP] se od ledna 2023 rozrostla o mezinárodní společnost Chiesi se sídlem v italské Parmě. Společnost provozuje tři výrobní závody. V Itálii, Francii a Brazílii.
EK zřejmě již brzy schválí proteinové vakcíny Novavax
Farmaceutická společnost Novavax podala žádost o schválení své proticovidové vakcíny v zemích Evropské unie [EU]. Rozhodnout by se mělo v několika týdnech. Při kladném výsledku se stane pátou vakcínou v EU.
SÚKL povede Tomáš Boráň ze sekce registrace léčiv
Ve výběrovém řízení na ředitele Státního ústavu pro kontrolu léčiv [SÚKL] vybral a s platností od 1. května ministr zdravotnictví jmenoval Tomáše Boráně. Ten na SÚKL nyní zastává pozici ředitele sekce registrací léčiv.
CureVac a Bayer budou spolupracovat na covid vakcíně
Německé firmy CureVac a Bayer uzavřely smlouvu o spolupráci při dokončování vakcíny proti covidu-19. Bayer má pomoci hlavně se splněním podmínek před schválením očkovací látky od CureVac.
POSLEDNÍ ČLÁNKY
NEJČTENĚJŠÍ ČLÁNKY
- Reklama -
